背景資料
髓過(guò)氧化物酶(myeloperoxidase，MPO)又稱(chēng)過(guò)氧化物酶，是血紅素輔基的血紅素蛋白酶，是血紅素過(guò)氧化物酶超家族成員之一。其相對(duì)分子量為150kDa，是由兩個(gè)亞單位通過(guò)共價(jià)結(jié)合形成的四聚體，每個(gè)亞單位又有一條重鏈α（相對(duì)分子量60kDa）和一條輕鏈β鏈（相對(duì)分子量為15kDa）構(gòu)成。MPO存在于髓系細(xì)胞(主要是中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞)的嗜苯胺藍(lán)顆粒中，是髓細(xì)胞的特異性標(biāo)志，隨著對(duì)MPO研究的深入，人們發(fā)現(xiàn)MPO基因多態(tài)性導(dǎo)致個(gè)體對(duì)一些疾病易感性的差異，與人類(lèi)多種疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。髓過(guò)氧化物酶(MPO)的正常值參考范圍為0-100ng/mL。
臨床意義
MPO與心血管疾病
冠心病是心血管系統(tǒng)中最常見(jiàn)的疾病，而動(dòng)脈粥樣硬化(AS)又是形成冠心病的重要病理基礎(chǔ)。研究發(fā)現(xiàn)MPO有促進(jìn)AS病變形成的作用，MPO通過(guò)產(chǎn)生自由基和多種反應(yīng)性物質(zhì)，促進(jìn)斑塊形成和不穩(wěn)定性增加，加速AS進(jìn)展，進(jìn)而引起多種并發(fā)癥如急性冠脈綜合征(ACS)。研究發(fā)現(xiàn)，MPO缺陷的個(gè)體罹患心血管疾病的危險(xiǎn)性明顯下降。MPO水平的升高不僅與患冠狀動(dòng)脈疾病易感性相關(guān)，還可以預(yù)測(cè)早期患心肌梗死的危險(xiǎn)性。
MPO與腫瘤
MPN、MPN/MDS、MDS、AML以及有髓系參與的混合型白血病稱(chēng)為髓系惡性腫瘤。有研究報(bào)道MPO與急性髓系白血病AML的良好結(jié)果有關(guān)，MPO 缺乏癥是一種極其罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病，由許多已知的種系變異中的任何一種引起，致病性 MPO 變異的攜帶者具有更高的細(xì)胞遺傳學(xué)病變率，MPO 的遺傳性破壞賦予髓系惡性腫瘤易感性。
產(chǎn)品信息
Bioss提供 MPO 檢測(cè)原料如下：
性能評(píng)價(jià)
ELISA平臺(tái)：
產(chǎn)品性能：采用MPO抗體對(duì)1:Capture(Cat: V1201)-Detection(Cat: V1202)；抗體對(duì)2:Capture(Cat: V1201)-Detection(Cat: V1203)建立ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，相關(guān)系數(shù)R2＞0.99，線(xiàn)性范圍均為0.625-20ng/mL，靈敏度為0.625ng/mL。
圖1 MPO 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)
膠體金平臺(tái)：
1. MPO抗體對(duì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品：Capture(Cat: V1201)-Detection(Cat: V1202)和Capture(Cat: V1201)-Detection(Ca: V1203)，在膠體金平臺(tái)上檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品，濃度分別為2000、1000、500、250、125、62.5、31.25、0 ng/mL，靈敏度分別為31.25和62.5 ng/mL，結(jié)果如下：
圖2 膠體金試紙條
2. MPO抗體對(duì)檢測(cè)隨機(jī)血清樣本：Capture(Cat: V1201)-Detection(Cat: V1202)和Capture(Cat: V1201)-Detection(Cat: V1203)，將隨機(jī)血清樣本進(jìn)行稀釋?zhuān)壤謩e為1/2、1/4、1/8、1/16，結(jié)果如下：
圖3 膠體金試紙條檢測(cè)血清
